Studentische Aushilfe, Process Improvement Engineering (m/w/d)
Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West wahrend des zweiten Weltkriegs das Problem loste, der US-Regierung Penicillin in groen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, taglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unausloschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?
Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschlieen, die Moglichkeiten fur lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fordern wir die korperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.
Wir glauben daran, den Bedurftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaen fur eine gesundere Umwelt und einen gesunderen Planeten durch unsere Bemuhungen um Nachhaltigkeit.
Vertragsdetails: Teilzeit, 19 Stunden/Woche, befristet auf 1 Jahr
Zu besetzen ab: sofort
Es wird keine Umzugsunterstutzung fur diese Position bereitgestellt.
Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.
Jobzusammenfassung
Als studentische Hilfskraft unterstutzen Sie das Engineeringteam bei der Vorbereitung, Durchfuhrung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitaten im pharmazeutischen Umfeld. Sie arbeiten an projektspezifischen Aufgaben zur Sicherstellung der GMPkonformen Einfuhrung, Anderung oder Optimierung von Prozessen und technischem Equipment.
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem die Erstellung, Pflege und Uberarbeitung von technischen Dokumentationen (z.B. URS, Risikoanalysen, Testplanen, Berichten), die Mitarbeit bei der Planung und Durchfuhrung von Qualifizierungs- und Testaktivitaten sowie die Analyse und Aufbereitung projektbezogener Daten. Sie unterstutzen das Projektmanagement durch Recherchearbeiten, Terminvorbereitung, Protokollfuhrung und Koordination kleiner Arbeitspakete.In enger Zusammenarbeit mit Ingenieur:innen, Qualitatssicherung und Produktion erhalten Sie tiefe Einblicke in regulatorische Anforderungen und in den technischen Betrieb fur die Herstellung von pharmazeutischen Verpackungen.
Die Tatigkeit bietet die Moglichkeit, praktische Erfahrung in einem hochregulierten Umfeld zu sammeln und Kenntnisse in Prozessqualifizierung, technischen Projekten und Qualitatsmanagement zu vertiefen.
Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
- Mitwirkung bei der Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen
- Teilnahme an Machbarkeitsstudien fur neue Projekte und Prozesse
- Mitarbeit an der Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungen zur Steigerung der Effizienz und Senkung von Kosten
- Unterstutzung bei der Erstellung und Aktualisierung technischer Dokumentationen
- Sammlung und Analyse von Produktionsdaten zur Identifizierung von Verbesserungspotenzialen
- Zusammenarbeit mit anderen Bereichen, z.B. Instandhaltung und Qualitat zur Losung prozessbezogener Probleme
- Durchfuhrung von Tests und Messungen zur Uberprufung der Prozesseffizienz
- Unterstutzung und Uberwachung der Validierungsprozesse von Werkzeugen und Maschinen, einschlielich Beobachtung der Leistungsfahigkeit des Equipments/Werkzeugs sowie der Qualitat des produzierten Materials und der Einhaltung globaler Protokolle
- Unterstutzung und Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Werk
- Unterstutzung bei den administrativen Tatigkeiten des Bereichs
Ausbildung
- Laufendes (technisches) Hochschul- oder Universitatsstudium im Bereich Maschinenbau oder einem vergleichbaren Studiengang
- Technische Ausbildung bevorzugt
Berufserfahrung
- Keine Mindestanforderung; erste Erfahrungen in administrativer Unterstutzung, z.B. im Rahmen eines Praktikums oder einer Ausbildung, sind von Vorteil.
Bevorzugte Kenntnisse,Fahigkeiten und Fertigkeiten
- Gute Kenntnisse in Microsoft Office: Word, Excel, PowerPoint, Outlook
- Gute schriftliche und mundliche Kommunikationsfahigkeiten
- Organisationsfahigkeit und sorgfaltige, detailorientierte Arbeitsweise
- LeanKenntnisse
- Gute Englischkenntnisse
West setzt sich fur Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fordern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschatzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualitat, Geschlechtsidentitat, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschutzten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulassig, ist eine Beschaftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchfuhrung eines Hintergrundscreenings.
Uber West
Das Jahr 2023 markiert den 100-jahrigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr uber 47 Milliarden Komponenten und Gerate. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschaftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Borse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com.
