Erstellt am 17. Mai 2026
Study Clinical Contract Manager (m/w/d) - Cell Therapy
AstraZeneca
Hamburg, , Germany
Vollzeit
Reference: 431_680432_563877690193223
Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit fuhrenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Moglichkeiten fur Ihre personliche und berufliche Entwicklung. Denn fur uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Moglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwarts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern. Site Management & Monitoring ist die Abteilung in der, mit der Durchfuhrung der klinischen Studien, ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente stattfindet. Wir arbeiten daran Medikamente moglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen fur Patient:innen verfugbar zu machen. Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. Exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten sind hier gefragt. Wenn Sie jetzt denken "Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschopfen konnen. Ihre Aufgaben-Einfluss nehmen: Vertragsverhandlung mit Kliniken und niedergelassenen Arzten in Zusammenarbeit mit den Projektleitenden Erstellung und Anpassung von Budgetubersichten und Vertragen zu einzelnen Studienzentren Funktion als Kontaktstelle und Schnittstelle mit der Rechtsabteilung und Einarbeitung der Empfehlungen in die Studienvertrage Proaktive Kommunikation mit der Projektleitung und den Studienzentren Verantwortlichkeit fur die Koordination der Vertragslogistik Sicherstellung des zeitgerechten Abschlusses der Studienvertrage Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung eines Dokumentationssystems fur Informationen aus den Vertragen Beitrag zu Prozessverbesserungen, Wissenstransfer und Best-Practice-Austausch Ihr Profil- Starken beweisen: Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Science, Recht oder aquivalente Qualifikation Umfangreiche praktische Erfahrungen im Bereich Contract Management klinischer Studien Gutes Verstandnis fur grundlegende Studien- und Prozessanforderungen Selbstandige, effektive, und strukturierte Arbeitsweise Teamfahigkeit, sowie Fahigkeit zu zielfuhrender und souveraner Kommunikation Ausgepragtes Verhandlungsgeschick sowie eine hohe Durchsetzungsfahigkeit Flieende Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kenntnisse in den gangigen MS-Office Anwendungen Wir bieten - Freuen Sie sich auf: Eine attraktive Pipeline und innovative Produkte Individuelle Entwicklungsmoglichkeiten und lebenslanges Lernen Vertrauen, Wertschatzung und Raum fur Mitgestaltung in einem fokussierten, leidenschaftlichen Team Ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das Unterschiede aktiv fordert und Bewerbungen aller qualifizierten Personen begrut Ein nachhaltiges Unternehmen, das bis 2030 entlang der gesamten Wertschopfungskette CO-negativ wird Ein attraktives Benefit-Paket (z. B. EGYM Wellpass, Corporate Benefits und vieles mehr) Wollen Sie Teil unserer Mission werden und die Lebensqualitat zahlreicher Patient:innen steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt. Date Posted 12-Mai-2026 Closing Date AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.