Senior Manager CQA (all genders) - Vollzeit, unbefristet

Du willst Groes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Groes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Moglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualitat von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermoglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

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In unserem Quality Assurance Team in Ludwigshafen wirst du Teil einer Gruppe erfahrener Experten, die dafur sorgt, dass Qualitat, Compliance und operative Exzellenz in einem komplexen pharmazeutischen Umfeld gewahrleistet sind. An der Schnittstelle zwischen lokaler Qualitatsverantwortung, MAH-Verantwortlichkeiten fur zugelassene Produkte in Europa und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen hilfst du dabei, sichere Qualitatssysteme weiterzuentwickeln und kontinuierliche Verbesserungen voranzutreiben. Wenn du gerne Teams fuhrst, dich sicher in einem regulatorisch komplexen Umfeld bewegst und mit Stakeholdern im gesamten Unternehmen zusammenarbeitest, um regelkonforme und effiziente Prozesse zu ermoglichen, freuen wir uns auf deine Bewerbung als Senior Manager CQA (all genders)!

Freue Dich auf folgende Aufgaben:
Du ubernimmst die Fuhrung und Steuerung von Qualitats- und Compliance-Themen in einer operativ und regulatorisch komplexen kommerziellen Einheit
Du verantwortest die Qualitat auf Affiliate-Ebene sowie die MAH-Verantwortlichkeiten fur zentral in Europa zugelassene Produkte
Du stellst sicher, dass deutsche regulatorische Anforderungen fur Arzneimittel, Biologika, Medizinprodukte und/oder Kombinationsprodukte im Affiliate-Niveau berucksichtigt und umgesetzt werden
Du treibst gemeinsam mit funktionsubergreifenden Teams die Entwicklung wirksamer Qualitatssysteme, Prozesse und Verfahren voran, um Compliance und Effizienz sicherzustellen
Du verantwortest die Wholesale Distribution Authorization (WDA) und begleitest interne, externe sowie Behordeninspektionen und Audits im Zusammenhang mit dieser Lizenz
Du fuhrst und entwickelst ein Team, inklusive Recruiting, Zielsetzung, Feedback, Mitarbeiterentwicklung und dem Umgang mit personellen Themen

So bewegst Du Groes:

Du hast einen naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Master- oder Bachelorabschluss

Du verfugst uber mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Quality Assurance, Operations oder in einem regulatorischen Umfeld
Du hast mindestens 2 Jahre lang Teams gefuhrt, Prioritaten gesetzt, Mitarbeitende gecoacht und gute Ergebnisse durch Zusammenarbeit und Verantwortungsubernahme erzielt
Du sprichst Deutsch und Englisch verhandlungssicher
Du hast Erfahrung in einem GxP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
Du verstehst, wie Quality Assurance die Geschaftsziele unterstutzt, und forderst eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Fuhrungskrafteentwicklung
Du kennst die regulatorischen Anforderungen fur komplexe Fertigprodukte, insbesondere in den Bereichen Lagerung, Distribution, Produktbeschwerden, Lieferantenmanagement, Risikomanagement und Inspektionen
Du bringst starke Stakeholder-Management-Skills mit und arbeitest eng mit Regulatory, Commercial und Site Manufacturing Teams zusammen

Unser Beitrag fur dich:
ein abwechslungsreicher Tatigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
eine offene Unternehmenskultur
eine attraktive Vergutung
eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
flexible Arbeitszeitmodelle fur eine gesunde Work-Life-Balance
betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
betriebliche Sozialleistungen
vielfaltige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
attraktive Weiterentwicklungsmoglichkeiten auf hohem Niveau
ein starkes internationales Netzwerk

Wir wurden mehrfach weltweit als "Great Place to Work" ausgezeichnet und wir sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilitat zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmaig etwas zuruckzugeben. Wir setzen uns fur Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein - eine Verpflichtung, die fur uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehoren die Wertschatzung verschiedener Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Wurde und Respekt.

Bei AbbVie zahlen Deine individuellen Beitrage - hilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei Teil unseres Erfolgs, wachse mit uns und erreiche mehr, als du dir vorstellen kannst. Klingt nach der perfekten Karrierechance? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wir benotigen lediglich einen vollstandigen Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir mit dir personlich.

Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an [email protected] - wir freuen uns auf dich!

AbbVie setzt sich fur Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integritat zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verandern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.