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Erstellt am 24. Mai 2026

Labormitarbeiter / Scientist I/II - Biologics Drug Product Development Germany - Early Manufacturing Process Development (all genders) (Voll- oder Teilzeit, unbefristet)

AbbVie
Ludwigshafen,Rhineland-Palatinate,Germany,67 Vollzeit
Reference: 74_632558_3743990013268496

Unternehmensbeschreibung

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Stellenbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit uber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Moglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fur die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mochtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitat von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Moglichkeit bietet, Deine eigenen Fahigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Labormitarbeiter / Scientist I/II - Biologics Drug Product Development Germany - Early Manufacturing Process Development (all genders)

Wir suchen in der Einheit Biologics Drug Product Development - Early Manufacturing Process Development einen Labormitarbeiter / Scientist (all genders) fur die Entwicklung neuer biotechnologischer Produkte.

Auf dieser Stelle arbeitest du an der Entwicklung von Herstellungsprozessen fur parenterale biotechnologische Arzneimittel und an einigen von Abbvies wichtigsten Pipeline-Projekten z.B. monoklonalen Antikorpern, Antikorper-Drug-Konjugaten, Peptiden und neuen Modalitaten wie adeno-assoziierte Viren. Du bist Experte fur ausgewahlte Fachthemen im Bereich Prozessentwicklung und entwickeln dafur Standardansatze nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen weiter. Du wirst Teil eines hochqualifizierten, engagierten Teams der Einheit Biologics Drug Product Development Germany.

Konkret bedeutet das:

  • Eigenstandige Planung, Vorbereitung, Durchfuhrung und Dokumentation von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen fur neue parenterale Arzneimittel, speziell flussige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Kartuschen. Ebenso sind auch lyophilisierte Darreichungsformen zu entwickeln.
  • Herstellung und optische Kontrolle von technischen Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung.
  • Mitarbeit beim Transfer der Herstellprozesse fur klinische Prufpraparate in die Pilot Plant oder zu Lohnherstellern. Dies beinhaltet auch die Unterstutzung bei Herstellung von Chargen vor Ort an Lohnhersteller-Standorten.
  • Projektverantwortlicher Ansprechpartner (Process Lead) fur den Drug Product Lead bezuglich aller Aktivitaten im Rahmen der Entwicklung des Herstellprozesses von zugeordneten Projekten.
  • Enge Zusammenarbeit mit dem LU Drug Product Pilot Plant, der analytischen Entwicklung und mit den globalen Bio DPD Standorten.
  • Fachverantwortlichkeit fur ausgewahlte Teilaspekte der Prozessentwicklung, eigenstandige Erarbeitung und Weiterentwicklung von Standardansatzen sowie spezifischen Losungsansatzen fur Projekte unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessrelevanten Gesichtspunkten, je nach Qualifikation und Erfahrung auch Leitung von Fachgebieten.
  • Verantwortlichkeit fur definierte Gerate im Laborbereich von Biologics Drug Product Development Germany, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und Benutzerschulungen.
  • Dokumentation der durchgefuhrten Arbeiten nach einschlagigen regulatorischen Anforderungen.
  • Einarbeitung von neuen Mitarbeiter*Innen, Betreuung von Praktikant*Innen.
  • Reprasentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld in deutscher und englischer Sprache.
  • Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien.

Qualifikationen

So machst du den Unterschied:

  • Hochmotivierte Personlichkeit
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Masterabschluss bzw. Staatsexamen mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung, alternativ Bachelorabschluss mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung
  • Ausgepragtes technisches und pharmazeutisches Verstandnis fur Herstellprozesse von biologischen und parenteralen Arzneimitteln
  • Berufserfahrung in der Arzneimittelentwicklung, bevorzugt von biotechnologischen Produkten
  • Gute verbale und schriftliche Kommunikationsfahigkeit, in Deutsch und Englisch
  • Fahigkeit zur Erstellung aussagekraftiger wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumente in deutscher und englischer Sprache
  • Teamfahigkeit und Konfliktfahigkeit

Wie wir gemeinsam Groes bewegen

  • mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
  • mit einer offenen Unternehmenskultur
  • mit einer attraktiven Vergutung
  • mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
  • mit flexiblen Arbeitsmodellen fur eine gesunde Work-Life-Balance
  • mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
  • mit betrieblichen Sozialleistungen
  • mit vielfaltigen Karrieremoglichkeiten in einer internationalen Organisation
  • mit hochkaratigen, attraktiven Entwicklungsmoglichkeiten
  • mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewahlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitat zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewahrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmaig etwas zuruckzugeben. Wir engagieren uns fur Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung fur uns. Dazu gehort die Wertschatzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wurdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zahlt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse uber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fur Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benotigst, ist ein vollstandiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir dann personlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an [email protected]. Wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Fur Teilzeitbeschaftigung betragt der Mindestumfang 80%.

Zusatzliche Informationen

AbbVie setzt sich fur Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integritat zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verandern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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