Erstellt am 4. Juni 2026
Sr. Analytical Technologist inkl. Quality CME
Olin Corporation
Stade, Niedersachsen 21680, Germany
Temporär
Reference: 1201849276
Aushang
vom: 03.06.2026
bis: 17.06.2026
AUSSCHREIBUNG
Hiring Manager: Christian Retusch
Closing Date: 03.06.2026
Job Title:
Sr. Analytical Technologist inkl. Quality
Area:
Europe
Job Family:
Tech & Admin
Country:
Germany
Job Points:
120 (Endlevel)
Location:
Stade-Bützfleth
Job Function:
Quality
Overtime Paid
Yes
Company:
Olin Germany Upstream GmbH & Co. KG
Business:
Chemicals (Epoxy, Chlor Alkali, GCO)
Department:
CME Labor
Interviews planned for:
06/2026
Im CME Labor ist eine interessante und herausfordernde Position zu besetzen.
Wir suchen befristet für 2 Jahre eine/n
"Senior Analytical Technologist inkl. Quality (m/w/d)"
Unter der Leitung des/der Vorgesetzten ist der/die Stelleninhaber/in verantwortlich für chemisch-analytische Prozesse innerhalb der Anlage / Abteilung.
Hierzu gehört insbesondere die Abteilungs-/Standortübergreifende Bereitstellung bzw. Weitergabe von Fachwissen im Rahmen der Funktion als analytischer Spezialist.
Darüber hinaus setzt der/die Stelleninhaber/in zusammen mit dem/der Qualitäts-Koordinator/in der Anlage/Abteilung die Bereichsziele bei den relevanten Tätigkeiten im Bereich Qualitätsmanagement und Managementsysteme um.
Bereitstellung und Entwicklung nicht routinemäßiger, komplexer analytischer Lösungskonzepte zur Prozess- und Produktoptimierung und Problemprävention, sowie umfangreiche Verantwortung im Bereich der Quality-Assurance der jeweiligen Anlage inklusive der anlagenrelevant OMS-Prozesse und eigenverantwortliche Betreuung definierter Projekte im Bereich Quality Assurance. Arbeitet an der Entwicklung und Implementierung relevanter Most Effective Technology.
Wichtigste Zuständigkeiten:
• Ausführung aller Verantwortlichkeiten der Rolle des Analytischen Technikers.
• Entwicklung von Lösungskonzepten zur Prozessoptimierung und Problemvorbeugung.
• Führt selbständig nicht routinemäßige, komplexe analytische oder präparative Tätigkeiten aus.
• Eingehende Analyse und Interpretation statistischer Daten sowie die Initiierung korrektiver Maßnahmen.
• Verantwortlich für die Dokumentation sowie für die Kommunikation der Daten und Ergebnisse an Vorgesetzte bzw. interne und externe Kunden.
• Erarbeitet fachbezogene Vorschläge zur Verbesserung des Kundenservices.
• Erarbeitung und Durchführung fachspezifischer Trainings und Unterweisungen für relevante Mitarbeitergruppen sowie für Kontraktoren (z.B. Unterweisungen von Schichtmitarbeitern in den gängigen und gültigen Normen und Zertifizierungen oder in Labortätigkeiten und -prozessen).
• In Absprache mit dem QC Manager der Anlage verantwortlich für die Umsetzung und Aufrechterhaltung der qualitätsrelevanten Anforderungen und Richtlinien entsprechend der im Bereich gültigen Nomen und Zertifizierungen (z.B. ISO9001, Kosher, o.ä.)
• Erstellt und unterhält für das Qualitätsmanagementsystem geforderte Anweisungen, Berichte und Dokumentationen. Überprüft neu erstellte und geänderte Anweisungen bezüglich der Einhaltung relevanter Qualitätsstandards und Richtlinien und gibt diese frei.
• In Absprache mit dem QC Manager der Anlage verantwortlich für die Überwachung des Zustandes des Managementsystems der Anlage in Hinblick auf definierte Anforderungen. Führt hierfür regelmäßige Kontrollen und Assessments durch, wertet geeignete Kennzahlen und Trends und definiert geeignete Maßnahmen für Verbesserungen
• Analysiert Prozessabweichungen, Kundenreklamationen und geplanten Änderungen auf mögliche Auswirkungen auf die Qualität der Produkte und stellt sicher, daß definierte Anforderungen eingehalten werden.
• Überprüft in Vertretung des QC Managers zeitnah geplante Änderungen im Rahmen des MOC Prozesses auf mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität und auf Übereinstimmung mit den Anforderungen der für den Bereich gültigen Normen und Zertifizierungen.
• Initiiert bei Vorliegen von schwerwiegenden Produktfehlern in Vertretung des QC der Anlage den Business Recall-Prozess, ruft das Recall-Team zusammen, stellt geeignete Daten zusammen, bewertet diese, informiert das Recall-Team und unterstützt dieses bei Entscheidungen. Ist zudem verantwortlich für die Dokumentation.
• Führt Qualifizierungen und Validierungen basierend auf Risikobetrachtungen für neue und geänderte Laborhilfsmittel selbstständig durch und dokumentiert diese gemäß den Anforderungen der für den Bereich gültigen Normen und Zertifizierungen. Unterstützt zudem bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagensysteme der Produktion.
• Führt als Auditor eigenverantwortlich Inspektionen und Interne Audits in Anlagen des Stader Werks sowie bei Lieferanten, Dienstleistern und Kunden durch und dokumentiert diese.
• Stellt sicher, dass Rohmaterialien, Prozesshilfsmittel und Produkte die Qualitätsanforderungen erfüllen und gibt diese für den Einsatz im Prozess bzw. für den Versand anforderungskonform frei
• Führt eigenverantwortlich qualitätsrelevante Ursachenanalysen sowohl koordinativ als auch fachbezogen als Spezialist für analytische Technik durch.
• Unterhält und überwacht das OMS der Anlage und implementiert neue Systeme und Anforderung. Erstellt und unterhält für das OMS erforderliche Dokumentationen und wertet Kennzahlen zur Bewertung des Systems aus (Beispiele: Erstellen von Product Review Berichten, Erstellen des Self-Assessment/Auditplans und Überwachung der Ausführung, MSR, CAPA-Plan etc.).
Ausbildung / Berufserfahrung:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung, Nachgewiesene Kenntnisse relevanter Standards, Normen und Zertifizierungen für den jeweiligen Bereich, z.B. ISO 9001, Kosher o.ä. Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement (z.B. QMF oder QMB) sind von Vorteil.
• Mindestens 10 Jahre einschlägige Berufserfahrung, oder alternativ 6 Jahre bei Vorhandensein einer weiterführenden Ausbildung (Techniker, Meister, etc.)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung bei Olin
Theoretische/Praktische Kenntnisse:
• Vertiefte Kenntnisse der Olin Arbeitsprozesse/ Messungen.
• Vertiefte Kenntnisse der Fachnormen, technischen Spezifikationen, Sicherheits- und Umweltvorschriften sowie der allgemein anerkannten Regeln der Technik innerhalb seines Fachgebietes.
• Vertiefte Kenntnisse relevanter gesetzlicher Regelungen.
• Grundkenntnisse des Arbeitsrechts.
• Vertiefte Kenntnisse im Bereich Root Cause Analyse
• Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift nachgewiesen durch VHS Zertifikat oder vergleichbar.
• Vertiefte Kenntnisse relevanter statistischer Methoden und Verfahren.
• Vertiefte Kenntnisse des OMS sowie zugehöriger Prozesse, Prozeduren und Werkzeuge
• Grundlegende Erfahrung bei der Betreuung von Audits, sowohl als Auditor als auch als Auditierter
• Vertiefte Kenntnisse im Umgang mit relevanten Laborapparaturen.
• Kenntnisse relevanter Produktionsabläufe.
• Kenntnisse des Stader Verbundsystems.
• Vertiefte Kenntnisse der relevanten Operating Disciplines.
• Kenntnisse der spezifischen Industrial Hygiene Programme.
• Vertiefte Kenntnisse der qualitätsrelevanten Anforderungen und Richtlinien (intern wie extern) für die Anwendung der hergestellten Produkte)
• Vertiefte Kenntnisse in der Dokumenten-verwaltung (z. B. Documentum).
• Kenntnisse im Umgang mit modernen Bürokommunikationssystemen (z. B. Excel, Word, Outlook, Powerpoint ...).
• Vertiefte Kenntnisse der Labor-IT-Infrastruktur und Labordatensysteme (z. B. OpenLab, LabX, LIMS, etc.) und Analysenauswertungsprogramme.
• Kenntnisse relevanter Datenbanken (z.B. Quentic, Cority).
• Kenntnisse der Material- und Dienstleistungssysteme (z. B. SAP S4).
• Vertiefte Kenntnisse der OMS-Relevanten IT-Systeme (z.B. eMOC, AMT, CAMP etc.)
Diese Rolle ist mit 120 Job Points bewertet. Mitarbeiter mit weniger Erfahrung bzw. mit aktuell geringerer Einstufung können sich ebenfalls auf diese Stelle bewerben. Der erfolgreiche Bewerber wird entsprechend seiner Qualifikation und seines Erfahrungshintergrundes eingruppiert.
Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bei Fragen zu dieser Stelle wende dich bitte an Christian Retusch, Tel. 04146 482 3438.
Bitte bewirb dich mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zertifikate) bis zum 17.06.2026 über Taleo.
vom: 03.06.2026
bis: 17.06.2026
AUSSCHREIBUNG
Hiring Manager: Christian Retusch
Closing Date: 03.06.2026
Job Title:
Sr. Analytical Technologist inkl. Quality
Area:
Europe
Job Family:
Tech & Admin
Country:
Germany
Job Points:
120 (Endlevel)
Location:
Stade-Bützfleth
Job Function:
Quality
Overtime Paid
Yes
Company:
Olin Germany Upstream GmbH & Co. KG
Business:
Chemicals (Epoxy, Chlor Alkali, GCO)
Department:
CME Labor
Interviews planned for:
06/2026
Im CME Labor ist eine interessante und herausfordernde Position zu besetzen.
Wir suchen befristet für 2 Jahre eine/n
"Senior Analytical Technologist inkl. Quality (m/w/d)"
Unter der Leitung des/der Vorgesetzten ist der/die Stelleninhaber/in verantwortlich für chemisch-analytische Prozesse innerhalb der Anlage / Abteilung.
Hierzu gehört insbesondere die Abteilungs-/Standortübergreifende Bereitstellung bzw. Weitergabe von Fachwissen im Rahmen der Funktion als analytischer Spezialist.
Darüber hinaus setzt der/die Stelleninhaber/in zusammen mit dem/der Qualitäts-Koordinator/in der Anlage/Abteilung die Bereichsziele bei den relevanten Tätigkeiten im Bereich Qualitätsmanagement und Managementsysteme um.
Bereitstellung und Entwicklung nicht routinemäßiger, komplexer analytischer Lösungskonzepte zur Prozess- und Produktoptimierung und Problemprävention, sowie umfangreiche Verantwortung im Bereich der Quality-Assurance der jeweiligen Anlage inklusive der anlagenrelevant OMS-Prozesse und eigenverantwortliche Betreuung definierter Projekte im Bereich Quality Assurance. Arbeitet an der Entwicklung und Implementierung relevanter Most Effective Technology.
Wichtigste Zuständigkeiten:
• Ausführung aller Verantwortlichkeiten der Rolle des Analytischen Technikers.
• Entwicklung von Lösungskonzepten zur Prozessoptimierung und Problemvorbeugung.
• Führt selbständig nicht routinemäßige, komplexe analytische oder präparative Tätigkeiten aus.
• Eingehende Analyse und Interpretation statistischer Daten sowie die Initiierung korrektiver Maßnahmen.
• Verantwortlich für die Dokumentation sowie für die Kommunikation der Daten und Ergebnisse an Vorgesetzte bzw. interne und externe Kunden.
• Erarbeitet fachbezogene Vorschläge zur Verbesserung des Kundenservices.
• Erarbeitung und Durchführung fachspezifischer Trainings und Unterweisungen für relevante Mitarbeitergruppen sowie für Kontraktoren (z.B. Unterweisungen von Schichtmitarbeitern in den gängigen und gültigen Normen und Zertifizierungen oder in Labortätigkeiten und -prozessen).
• In Absprache mit dem QC Manager der Anlage verantwortlich für die Umsetzung und Aufrechterhaltung der qualitätsrelevanten Anforderungen und Richtlinien entsprechend der im Bereich gültigen Nomen und Zertifizierungen (z.B. ISO9001, Kosher, o.ä.)
• Erstellt und unterhält für das Qualitätsmanagementsystem geforderte Anweisungen, Berichte und Dokumentationen. Überprüft neu erstellte und geänderte Anweisungen bezüglich der Einhaltung relevanter Qualitätsstandards und Richtlinien und gibt diese frei.
• In Absprache mit dem QC Manager der Anlage verantwortlich für die Überwachung des Zustandes des Managementsystems der Anlage in Hinblick auf definierte Anforderungen. Führt hierfür regelmäßige Kontrollen und Assessments durch, wertet geeignete Kennzahlen und Trends und definiert geeignete Maßnahmen für Verbesserungen
• Analysiert Prozessabweichungen, Kundenreklamationen und geplanten Änderungen auf mögliche Auswirkungen auf die Qualität der Produkte und stellt sicher, daß definierte Anforderungen eingehalten werden.
• Überprüft in Vertretung des QC Managers zeitnah geplante Änderungen im Rahmen des MOC Prozesses auf mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität und auf Übereinstimmung mit den Anforderungen der für den Bereich gültigen Normen und Zertifizierungen.
• Initiiert bei Vorliegen von schwerwiegenden Produktfehlern in Vertretung des QC der Anlage den Business Recall-Prozess, ruft das Recall-Team zusammen, stellt geeignete Daten zusammen, bewertet diese, informiert das Recall-Team und unterstützt dieses bei Entscheidungen. Ist zudem verantwortlich für die Dokumentation.
• Führt Qualifizierungen und Validierungen basierend auf Risikobetrachtungen für neue und geänderte Laborhilfsmittel selbstständig durch und dokumentiert diese gemäß den Anforderungen der für den Bereich gültigen Normen und Zertifizierungen. Unterstützt zudem bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagensysteme der Produktion.
• Führt als Auditor eigenverantwortlich Inspektionen und Interne Audits in Anlagen des Stader Werks sowie bei Lieferanten, Dienstleistern und Kunden durch und dokumentiert diese.
• Stellt sicher, dass Rohmaterialien, Prozesshilfsmittel und Produkte die Qualitätsanforderungen erfüllen und gibt diese für den Einsatz im Prozess bzw. für den Versand anforderungskonform frei
• Führt eigenverantwortlich qualitätsrelevante Ursachenanalysen sowohl koordinativ als auch fachbezogen als Spezialist für analytische Technik durch.
• Unterhält und überwacht das OMS der Anlage und implementiert neue Systeme und Anforderung. Erstellt und unterhält für das OMS erforderliche Dokumentationen und wertet Kennzahlen zur Bewertung des Systems aus (Beispiele: Erstellen von Product Review Berichten, Erstellen des Self-Assessment/Auditplans und Überwachung der Ausführung, MSR, CAPA-Plan etc.).
Ausbildung / Berufserfahrung:
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbare Ausbildung, Nachgewiesene Kenntnisse relevanter Standards, Normen und Zertifizierungen für den jeweiligen Bereich, z.B. ISO 9001, Kosher o.ä. Weiterbildungen im Bereich Qualitätsmanagement (z.B. QMF oder QMB) sind von Vorteil.
• Mindestens 10 Jahre einschlägige Berufserfahrung, oder alternativ 6 Jahre bei Vorhandensein einer weiterführenden Ausbildung (Techniker, Meister, etc.)
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung bei Olin
Theoretische/Praktische Kenntnisse:
• Vertiefte Kenntnisse der Olin Arbeitsprozesse/ Messungen.
• Vertiefte Kenntnisse der Fachnormen, technischen Spezifikationen, Sicherheits- und Umweltvorschriften sowie der allgemein anerkannten Regeln der Technik innerhalb seines Fachgebietes.
• Vertiefte Kenntnisse relevanter gesetzlicher Regelungen.
• Grundkenntnisse des Arbeitsrechts.
• Vertiefte Kenntnisse im Bereich Root Cause Analyse
• Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift nachgewiesen durch VHS Zertifikat oder vergleichbar.
• Vertiefte Kenntnisse relevanter statistischer Methoden und Verfahren.
• Vertiefte Kenntnisse des OMS sowie zugehöriger Prozesse, Prozeduren und Werkzeuge
• Grundlegende Erfahrung bei der Betreuung von Audits, sowohl als Auditor als auch als Auditierter
• Vertiefte Kenntnisse im Umgang mit relevanten Laborapparaturen.
• Kenntnisse relevanter Produktionsabläufe.
• Kenntnisse des Stader Verbundsystems.
• Vertiefte Kenntnisse der relevanten Operating Disciplines.
• Kenntnisse der spezifischen Industrial Hygiene Programme.
• Vertiefte Kenntnisse der qualitätsrelevanten Anforderungen und Richtlinien (intern wie extern) für die Anwendung der hergestellten Produkte)
• Vertiefte Kenntnisse in der Dokumenten-verwaltung (z. B. Documentum).
• Kenntnisse im Umgang mit modernen Bürokommunikationssystemen (z. B. Excel, Word, Outlook, Powerpoint ...).
• Vertiefte Kenntnisse der Labor-IT-Infrastruktur und Labordatensysteme (z. B. OpenLab, LabX, LIMS, etc.) und Analysenauswertungsprogramme.
• Kenntnisse relevanter Datenbanken (z.B. Quentic, Cority).
• Kenntnisse der Material- und Dienstleistungssysteme (z. B. SAP S4).
• Vertiefte Kenntnisse der OMS-Relevanten IT-Systeme (z.B. eMOC, AMT, CAMP etc.)
Diese Rolle ist mit 120 Job Points bewertet. Mitarbeiter mit weniger Erfahrung bzw. mit aktuell geringerer Einstufung können sich ebenfalls auf diese Stelle bewerben. Der erfolgreiche Bewerber wird entsprechend seiner Qualifikation und seines Erfahrungshintergrundes eingruppiert.
Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.
Bei Fragen zu dieser Stelle wende dich bitte an Christian Retusch, Tel. 04146 482 3438.
Bitte bewirb dich mit deinen vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zertifikate) bis zum 17.06.2026 über Taleo.
