QA Assistenz (m/w/d) GMP

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesunder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, uber das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den groten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewahrleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit fuhrender Anbieter von Analytik fur Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusatzlich ist Eurofins einer der unabhangigen Weltmarktfuhrer fur Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und fur die Unterstutzung klinischer Studien.

In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf ca. 65.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als uber 1000 unabhangigen Unternehmen in 59 Landern mit mehr als 950 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identitat, Zusammensetzung, Authentizitat, Herkunft, Ruckverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit fuhrenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.

Im Jahr 2025 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 7.296 Milliarden Euro und zahlt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.

Fur die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir eine QA Assistenz (m/w/d) GMP.

• Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)
• Uberprufung der GMP konformen Durchfuhrung der Prufarbeiten
• Administrative Aufgaben im eLIMS BPT
• Bearbeitung von Abweichungen, Anderungen, CAPA sowie OOSVorgangen
• Pflege des Schulungsmanagements
• Vorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen
• Unterstutzung der QA-ManagerInnen bei Routineaufgaben

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wunschenswert
• Gutes Verstandnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC Routineanalytik
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute MS-Office und EDV-Kenntnisse
• Kommunikations- und Teamfahigkeit
• Spa an der Arbeit, ein hohes Ma an Engagement und Motivation

Wir bieten

• Mitarbeit in einem motivierten Team
• Strukturierte Einarbeitung durch erfahrene Kolleg:innen
• Einblicke in moderne Laborprozesse im GMP-Umfeld
• Flexibles Anstellungsmodell: Aushilfsvertrag auf geringfugiger Basis oder Werkstudierendenvertrag
• Praxisnahe Erfahrung fur Ihre berufliche Zukunft

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres moglichen Eintrittstermins in unserem Bewerberportal.

Eurofins unterstutzt die Entwicklung unserer Mitarbeitenden! Haben Sie das Gefuhl, dass Sie nicht zu 100% die Anforderungen in der Stellenanzeige erfullen? Zogern Sie nicht sich dennoch zu bewerben! Die Unternehmen von Eurofins sind bestrebt, Ihre berufliche Entwicklung zu fordern.

Wir begruen die Vielfalt! Die Eurofins Unternehmen glauben an Starke und Innovation durch Vielfalt und sind Arbeitgebende, die Chancengleichheit fordern. Wir erlauben keine Diskriminierung, weder von Mitarbeitenden noch von Bewerbenden, aufgrund von Geschlechtsidentitat und/oder -ausdruck, Rassialisierung, Nationalitat, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung und allem anderen, was Mitarbeitende von Eurofins-Unternehmen einzigartig macht.

Nachhaltigkeit ist uns wichtig! Wir sind auf dem besten Weg, unser Ziel der CO2-neutralitat bis 2025 zu erreichen, und zwar durch eine Kombination aus Emissionsreduzierung und Kompensationsinitiativen. Wir ermutigen unsere Laborleiter*innen, auf lokaler Ebene, nachhaltige Veranderungen vorzunehmen. Zusatzlich zu diesen Initiativen zahlen wir auch auf unser engagiertes Team zur Emissionsreduzierung, das uns hilft, dieses Ziel zu erreichen!

Erfahren Sie mehr auf unserer Karriereseite: https://careers.eurofins.com/

Bitte beachten Sie, dass wir gema der Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebenslaufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten fur eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Magabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebuhr geschuldet wird.