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Erstellt am 14. Juni 2026

Analytical Scientist (m/w/d) Schwerpunkt: Methodenentwicklung, Validierung & analytische Transfers

Eurofins Scientific
Munich,Bavaria,Germany Vollzeit
Reference: 74_310920_744000132040549

Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesunder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, uber das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den groten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewahrleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit fuhrender Anbieter von Analytik fur Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusatzlich ist Eurofins einer der unabhangigen Weltmarktfuhrer fur Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -Entwicklung), Materialwissenschaften und fur die Unterstutzung klinischer Studien.

Eurofins PSS Insourcing Solutions ist eine globale, preisgekronte Insourcing-Losung. Wir platzieren unser qualifiziertes Team direkt am Standort des Kunden, um die Ablaufe nahtlos zu verwalten und Komplexitaten zu beseitigen. Wir gewahrleisten ein strategisches, langfristiges Service-Engagement, das direkt beim Kunden vor Ort Mehrwert schafft, indem wir dessen Anlagen, Ausrustung und Methoden nutzen und gleichzeitig denselben Service, dieselbe Expertise und cGMP-Konformitat wie in der Eurofins-Einrichtung gewahrleisten. Wenn Sie ein Mitarbeiter sind, der eine auergewohnliche Karriere anstrebt, ist Eurofins PSS Insourcing Solutions Ihr Tor zu einer Zukunft, in der Innovation, Zusammenarbeit und Erfolg zusammenkommen. Begleiten Sie uns in eine Welt, in der Spitzenleistungen keine Grenzen kennen!

Stellenbeschreibung

In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position ubernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Unterstutzung eines internationalen PharmaProjekts. Zu Ihren Kernaufgaben gehoren:

  • Unterstutzung bei der Projekt- und Ressourcenplanung aller analytischen Aktivitaten am Standort in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Projektleiter und dem lokalen Team.

  • Eigenverantwortliche Koordination, Durchfuhrung und Dokumentation von Methodentransfers, Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen anspruchsvoller analytischer Verfahren (z.B. HPLC, AAS, KF) - sowohl intern als auch mit externen Laborpartnern.

  • Selbststandige Durchfuhrung analytischer Prufungen inkl. Protokoll- und Berichtserstellung gema GMP sowie internen Qualitatsstandards.

  • Bewertung bestehender Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit, regulatorischer Anforderungen (EU/US GMP) und Validierungsstatus; ggf. Weiterentwicklung und erneute Validierung.

  • Eigenstandige Losung methodischer und geratespezifischer Fragestellungen - unterstutzt durch das Expertennetzwerk eines globalen Unternehmens.

  • Identifikation von Optimierungspotenzialen im Hinblick auf Methodenmodernisierung, Robustheit und Effizienz.

  • Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Planen und Berichten anderer ATSProjekte sowie Erstellung von Vorgabedokumenten.

  • Erstellung analytischer Dokumente zur Vorbereitung behordlicher Einreichungen.

  • Unterstutzung mehrerer analytischer Transferaktivitaten parallel.

Qualifikationen

Fur diese abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position suchen wir jemanden mit:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemieingenieurwesen, Analytik oder eine Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. vergleichbare Qualifikation.

  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Anwendung, Interpretation und Validierung pharmazeutischer Methoden unter GMP (z.B. Chromatographie, Spektroskopie, physikochemische Tests).

  • Sicherer Umgang mit Analysensoftware im GMPUmfeld, idealerweise Waters Empower.

  • Selbststandige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise sowie die Fahigkeit, Prioritaten zu setzen und Entscheidungen zu treffen.

  • Ausgepragte Team- und Kommunikationsfahigkeit, Uberzeugungsstarke und Durchsetzungsvermogen.

  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

  • Hohe Flexibilitat, Belastbarkeit und Bereitschaft, sich in ein dynamisches Projektumfeld einzubringen.

Zusatzliche Informationen

Wir bieten Ihnen eine interessante Stelle in einem wirklich globalen Unternehmen. Nach mehreren Einfuhrungsschulungen, um sicherzustellen, dass Sie die notige Erfahrung haben, werden Sie selbststandig in unserem Team arbeiten:

  • Vollzeitvertrag mit Eurofins PSS
  • Ein unbefristetes Arbeitsverhaltnis mit Eurofins
  • Weiterentwicklung und Management durch Eurofins
  • Interessante internationale und nationale Karrieremoglichkeiten innerhalb Eurofins PSS und dem Eurofins Konzern

Wir suchen Personlichkeiten, die die Zukunft mitgestalten und etwas bewegen wollen. Wenn Sie Freude an dieser Aufgabe haben und die gewunschten Qualifikationen mitbringen, freuen wir uns uber Ihre Bewerbung.

Wenn wir mit dieser Stellenbeschreibung Ihr Interesse wecken konnten, freut sich Kristin Schirmer, Director PSS Germany and Austria, sehr auf Ihre Bewerbung.

Bitte beachten Sie, dass wir gema den Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebenslaufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten fur eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Magabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebuhr geschuldet wird.

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