Principal Scientist (alle Geschlechter) - CMC Analytical Development
Bei Bayer sind wir Visionar*innen und entschlossen, die groten Herausforderungen unseres Planeten zu uberwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung fur alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fahigkeiten und definieren das "Unmogliche" neu. Es gibt viele Grunde, sich uns anzuschlieen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Kopfen wirklich etwas bewegen kannst, mochten wir Dich in unserem Team haben.
Principal Scientist (alle Geschlechter) - CMC Analytical Development
Als Principal Scientist (m/w/d) - CMC Analytical Development ubernimmst Du die Leitung analytischer Projekte fur neue Wirkstoffe und koordinierst externe Partneraktivitaten von der praklinischen Phase bis zur Markteinfuhrung. Du steuerst eigenstandig komplexe Projekte, gestaltest innovative analytische Prozesse mit und arbeitest eng mit interdisziplinaren Teams zusammen. Bringe Dein Expert*innenwissen in analytischer Chemie ein und prage die Weiterentwicklung unseres CMC Analytics Clusters aktiv mit.
DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
Du ubernimmst die Leitung analytischer Projektaktivitaten fur neue chemische Wirkstoffe und unterstutzt Herstellprozesse bei externen Partnern - von praklinischen Phasen bis zur Markteinfuhrung - unter Berucksichtigung von Projektzeitplanen und regulatorischen Anforderungen (z. B. ICH, FDA, EMA, Pharmakopoen)
Dabei steuerst Du komplexe Projekte eigenstandig und vertrittst die analytische Entwicklung in interdisziplinaren Projektteams
Du koordinierst externe analytische Entwicklungsaktivitaten, planst Experimente, bewertest Daten und erstellst entsprechende Berichte (z. B. Spezifikationen, Stabilitatsstudien); zudem prasentierst Du Ergebnisse in verschiedenen Gremien
Du erstellst und prufst Registrierungsdokumente und beantwortest Anfragen von Zulassungsbehorden
Auerdem verantwortest Du die Validierung analytischer Methoden und koordinierst Methodentransfers zwischen Laboren und Partnern
Mit Deinem analytischen Fachwissen unterstutzt Du Transfers von Herstellprozessen in interne Entwicklungsbereiche oder in die Produktion
In enger Zusammenarbeit mit Kolleg*innen aus Chemischer Entwicklung, NBE Analytics, QA, Tochterunternehmen und CDMOs tragst Du zu reibungslosen Ablaufen bei
Du bringst Dich aktiv in die Weiterentwicklung des Clusters "CMC Analytics" ein und forderst Innovation und Effizienz in analytischen Prozessen
Daruber hinaus betreust Du wissenschaftliche Arbeiten (z. B. Bachelor-, Master- oder Promotionsprojekte)
Du unterstutzt auerdem bei In-Licensing-Aktivitaten und bewertest analytische Daten im Rahmen neuer Kooperationen
WAS DICH AUSZEICHNET
Du hast ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion (Ph.D. oder aquivalent) in Analytischer Chemie, (Bio-)Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet
Du verfugst uber mehrjahrige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der analytischen Entwicklung; Erfahrung in der Steuerung externer Partner ist von Vorteil
Du bringst fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik mit, insbesondere in HPLC
Du hast ein vertieftes Verstandnis regulatorischer Anforderungen und Qualitatsstandards (z. B. ICH, GMP)
Deine ausgepragten Fuhrungs-, Kommunikations- und Projektmanagementfahigkeiten zeichnen Dich aus
Strategisches Denkvermogen, Serviceorientierung und Teamgeist sind fur Dich selbstverstandlich
Du kommunizierst sicher in Englisch in Wort und Schrift; Kenntnisse der deutschen Sprache sind ein Plus
WAS WIR ANBIETEN
Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschatzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig!
- Deine finanzielle Stabilitat sichern wir durch ein attraktives Gehalt zwischen 104.300 und 126.500 pro Jahr (Vollzeit) zzgl. eines variablen Anteils. Dein Entgelt richtet sich nach deiner Qualifikation, Skills und Berufserfahrung.
- Ob hybride Arbeitsmodelle oder Teilzeit: Wann immer es moglich ist, geben wir dir die Flexibilitat zu arbeiten wie, wo und wann es fur dich am besten ist.
- Deine Familie hat erste Prioritat: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an vielen Standorten, Unterstutzung bei der Suche nach Kinderbetreuung, Freistellung fur die Pflege von Familienmitgliedern, Ferienprogramme und vieles mehr.
- Deine Weiterentwicklung fordern wir durch Zugang zu Lern- und Entwicklungsmanahmen, Schulungen und Trainings der Bayer Learning Academy, Entwicklungsdialoge, sowie durch Coaching und Mentoringprogramme.
- Deine Gesundheit und einen selbstfursorglichen Lebensstil unterstutzen wir durch viele Manahmen, wie kostenlose HealthChecks beim Werksarzt und Gesundheitsseminare.
- Diversitat feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der du willkommen geheien, unterstutzt und ermutigt wirst, deine ganze Personlichkeit einzubringen"
Be You. Be Bayer.
#LI-AMSEMEA
DEINE BEWERBUNG
Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den groten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevolkerung zu ernahren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir horen mochten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.
Bayer begrut Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, korperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitat oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.
Standort: Deutschland : Nordrhein-Westfalen : Wuppertal-Elberfeld
Division: Pharmaceuticals
Referenzcode: 873321
