Manager*in GMP Compliance - Oligonukleotide (m/w/d)

Werde Teil von Axolabs - Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsaure-basierten Arzneimitteln erzielt - von der computergestutzten Wirkstoffentwicklung uber Hochdurchsatz-Screening bis hin zur grotechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinaren Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstutzung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tatig bist - deine Arbeit tragt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Gestalte bei Axolabs die Zukunft innovativer Wirkstoffe und verantworte als Compliance Manager*in die Einhaltung hochster GMP-Standards in der Oligonukleotid-Produktion. Werde Teil unseres Teams und unsrer Mission: Wissenschaft fur eine Sichere Welt.

Das erwartet dich

• Sichere hochste GMPCompliance und entwickle Standards kontinuierlich weiter
• Gestalte ein effizientes, skalierbares ComplianceManagement zur Risikominimierung
• Analysiere Abweichungen und setze Manahmen schnell und nachhaltig um
• Identifiziere Risiken fruhzeitig durch gezielte Risikoanalysen und leite proaktiv Schritte ein
• Erstelle und prufe SOPs, Change Controls und Qualifizierungsdokumente
• Starke die ComplianceKultur durch Schulungen und aktive AuditBegleitung

Das bringst du idealerweise mit

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
• Erfahrung im GMPregulierten Umfeld
• Ausgepragte analytische Starke und hohes Verantwortungsbewusstsein
• Schnelle Auffassungsgabe, Organisationsstarke und losungsorientiertes Denken
• Strukturierte, eigenstandige Arbeitsweise mit ausgepragtem Teamgedanken
• Sicherer Umgang mit MS Office und Qualitatsmanagementsystemen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• Strukturierte Einarbeitung und personliches Mentoring fur deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Losungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe fur Bewerber*innen von auerhalb der Region

Wir legen groen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

UBER LGC:

LGC ist ein fuhrendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Losungen fur wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Markten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools fur die Genomanalyse und fur Qualitatssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsablaufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualitat und ihres breiten Spektrums geschatzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integritat
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich fur Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschaftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeintrachtigungen oder sexuellen Orientierung und Identitat. Wir engagieren uns fur eine integrative Kultur und sind fest davon uberzeugt, dass die Vielfaltigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualitat unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen uber LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld