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Erstellt am 21. Juni 2026

Laborleiter Qualitatskontrolle Chromatographie (all genders) - Vollzeit, unbefristet

AbbVie
Ludwigshafen,Rhineland-Palatinate,Germany,67 Vollzeit
Reference: 74_632558_3743990012286945

Unternehmensbeschreibung

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit uber 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Moglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fur die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mochtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitat von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Moglichkeit bietet, Deine eigenen Fahigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

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Stellenbeschreibung

Als Laborleiter Qualitatskontrolle Chromatographie (all genders) - Vollzeit, unbefristet kummerst Du Dich um die Prufung von Wirkstoffen und Arzneimitteln im Rahmen von Marktfreigabe und Stabilitatsprufungen, die nach Ludwigshafen geliefert oder dort hergestellt werden. Die Analyseergebnisse bilden die Grundlage fur die endgultige Freigabe und Chargendisposition in Bezug auf:

    • Regulatorische und gesetzliche Anforderungen (AMG, AMWHV, GMP)
    • Unternehmensprozesse und -verfahren
    • Behordliche Einreichungen
    • Beste wissenschaftliche und technische Praxis (ICH, PhEur, USP, JP, BP)

Freue Dich auf folgende Aufgaben:

  • Operative Leitung des Laborbereichs Qualitatskontrolle Chromatographie
  • Prufung, Bewertung und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln als stellvertretender Leiter der Qualitatskontrolle gema AMG/AMWHV unter Berucksichtigung von geltendem Recht
  • Aufrechterhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien
  • Disziplinarische und fachliche Fuhrung von Mitarbeitenden (Training, Feedback, Motivation und personliche Entwicklung)
  • Gewahrleistung einer vollstandigen, korrekten und zeitnahen Prufung der Materialien
  • Behandlung von Laborereignissen//Ausnahmen wie OOS, OOT, Exception Reports
  • Unterstutzung von analytischen Methodentransfers, Methodenoptimierungen und Validierungsansatzen
  • Prozessoptimierung und Standardisierung der Arbeitsablaufe in QC-Laboren
  • Messung von Leistungskennzahlen und deren Ubertragung in Manahmen zur Leistungssteigerung
  • Koordination und Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern

Qualifikationen

So machst Du den Unterschied:

  • Abgeschlossene Hochschulausbildung in Naturwissenschaften wie Chemie, Biologie, Pharmazie oder gleichwertiger Abschlu, Promotion bevorzugt
  • Profunde analytische Erfahrung in der Durchfuhrung von Tests und Testvalidierungen in der Qualitatskontrolle unter GMP-Bedingungen
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Leitung groer Labor-Teams
  • Deutsch und Englisch verhandlungssicher
  • Fundierte Erfahrungen und Kenntnisse uber regulatorische und gesetzliche Anforderungen der Arzneimittelherstellung
  • Hohe Eigenmotivation, antizipierende und losungsorientierte Arbeitsweise
  • Proaktive, motivierende und klare Kommunikation nach innen und auen

Das bieten wir:

  • ein abwechslungsreicher Tatigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
  • eine offene Unternehmenskultur
  • eine attraktive Vergutung
  • eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
  • flexible Arbeitszeitmodelle fur eine gesunde Work-Life-Balance
  • betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
  • betriebliche Sozialleistungen
  • vielfaltige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
  • attraktive Weiterentwicklungsmoglichkeiten auf hohem Niveau
  • ein starkes internationales Netzwerk

Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere

Wir wurden mehrfach weltweit als "Great Place to Work" ausgezeichnet und wir sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern die Flexibilitat zu bieten, eine gesunde Work-Life-Balance aufrechtzuerhalten. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und unsere Gemeinschaften ernst und konzentrieren uns daher darauf, regelmaig etwas zuruckzugeben. Wir setzen uns fur Gleichheit, Chancengleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) ein - eine Verpflichtung, die fur uns von grundlegender Bedeutung ist. Dazu gehoren die Wertschatzung verschiedener Perspektiven, die Schaffung einer inklusiven Kultur und der Umgang mit allen Mitarbeitern mit Wurde und Respekt.

Bei AbbVie zahlen Deine individuellen Beitrage - hilf uns, gemeinsam Berge zu bewegen. Sei Teil unseres Erfolgs, wachse mit uns und erreiche mehr, als du dir vorstellen kannst. Klingt nach der perfekten Karrierechance? Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Wir benotigen lediglich einen vollstandigen Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir mit dir personlich.

Hast du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an [email protected] - wir freuen uns auf dich!

Zusatzliche Informationen

AbbVie setzt sich fur Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integritat zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verandern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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