Labormitarbeiter*in (Associate Scientist 2 / Scientist I) Small Molecule Analytical R&D (all genders) (Vollzeit, unbefristet)

About AbbVie

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on LinkedIn, Facebook, Instagram, X and YouTube.

Gemeinsam Groes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualitat von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermoglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!

Als Teil unseres Teams im Bereich Forschung und Entwicklung Synthetic Molecules Analytical R&D unterstutzt du globale Entwicklungsprojekte fur innovative Arzneiformen mit kleinen Molekulen und neuen Modalitaten und tragst dazu bei, bereits in der fruhen Entwicklungsphase belastbare analytische Grundlagen fur fundierte CMC- und Developability-Entscheidungen zu schaffen. Du arbeitest eng mit Schnittstellen aus Discovery, Formulierungsentwicklung und CMC zusammen und unterstutzt damit die analytische Begleitung und Uberfuhrung von Projekten von der fruhen Kandidatenphase bis in die klinische Entwicklung.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als

Labormitarbeiter*in (Associate Scientist 2 / Scientist I) Small Molecule Analytical R&D (all genders)

Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung, Anwendung und Validierung analytischer Methoden fur die Arzneimittelanalytik mit Schwerpunkt auf chromatographischen Verfahren wie HPLC und GC
• Eigenstandige Planung und Durchfuhrung analytischer Prufungen zur Unterstutzung von Early Development, Formulierungsentwicklung und Prozessentwicklung von oralen und parenteralen Arzneiformen
• Durchfuhrung, Auswertung und Dokumentation von Analysen zur Unterstutzung von Kandidatenauswahl aus der Discovery, fruhem Developability Assessment, sowie Stabilitat und Freigabe unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
• Unterstutzung bei der analytischen Bewertung von Wirkstoffen, Formulierungen und kritischen Materialeigenschaften in fruhen Projektphasen
• Erstellung nachvollziehbarer, GMP-konformer Dokumentation in Laborjournalen, ELN und weiteren Systemen
• Zusammenfassung und Prasentation analytischer Ergebnisse in Berichten sowie in teaminternen und projektnahen Abstimmungen
• Mitwirkung bei der Bewertung, Einfuhrung und Etablierung neuer analytischer Techniken und Methoden
• Unterstutzung bei fachlichen und geratebezogenen Verantwortlichkeiten sowie Vertretung des eigenen Arbeitsgebiets in Audits und Inspektionen
• Mitarbeit an lokalen und globalen Initiativen im Rahmen der digitalen Transformation und bei der Weiterentwicklung von IT-gestutzten Laborprozessen
• Enge Zusammenarbeit mit internen Partnern aus Discovery, CMC und angrenzenden Entwicklungsfunktionen, um analytische Fragestellungen fruhzeitig zu adressieren und Entscheidungen zu beschleunigen
• Entwicklung und Validierung komplexer Methoden fur die Arzneimittelanalytik
• Eigenstandige Planung und Durchfuhrung von Analysen zur Formulierungs- und Prozessentwicklung von festen oralen Arzneiformen
• Durchfuhrung und Dokumentation analytischer Freigabe- und Stabilitatsprufungen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
• Zusammenfassung von Ergebnissen in Berichten und Prasentation
• Erstellung GMP-konformer Dokumente
• Evaluierung und Etablierung neuer Analysentechniken
• Ubernahme von Fach- und Gerateverantwortlichkeiten sowie Vertretung des Aufgabengebietes in Audits und Inspektionen
• Mitarbeit bei der Etablierung neuer IT-Systeme im Rahmen der Digitalen Transformation

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Bachelor oder Master in Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einem vergleichbaren Fach
• Erste bis mehrjahrige Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, idealerweise im Umfeld synthetischer Molekule oder kleiner Molekule
• Sehr gute praktische Erfahrung mit chromatographischen Methoden, insbesondere HPLC, sowie Erfahrung mit GC, Karl-Fischer-Titration und weiteren klassischen analytischen Verfahren
• Erfahrung in der analytischen Unterstutzung von fruhen Entwicklungsprojekten, Formulierungs-, Stabilitats- oder Prozessentwicklungsprojekten
• Grundverstandnis fur Early Development, Entwickelbarkeit (Developability), CMC-Zusammenhange und die analytische Begleitung fruher Projektentscheidungen
• Gute Kenntnisse im Umgang mit IT-Systemen wie CDS, ELN und LIMS
• Grundkenntnisse in GMP-konformer Dokumentation und Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbststandige, strukturierte und zuverlassige Arbeitsweise
• Ausgepragte Team- und Kommunikationsfahigkeit
• Interkulturelle Kompetenz und Freude an der Zusammenarbeit in einem internationalen Umfeld

Wie wir gemeinsam Groes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergutung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen fur eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfaltigen Karrieremoglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkaratigen, attraktiven Entwicklungsmoglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewahlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitat zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewahrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmaig etwas zuruckzugeben. Wir engagieren uns fur Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung fur uns. Dazu gehort die Wertschatzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wurdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zahlt Dein individueller Beitrag - Hilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns - und wachse uber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fur Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benotigst, ist ein vollstandiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir dann personlich mit Dir.

Und bei Fragen? Schreib uns eine Mail an [email protected] - wir freuen uns darauf, von dir zu horen!

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

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