QP Trainee (m/w/d)

Für unser Team an unserem Standort in Münster suchen wir Dich in Teil- oder Vollzeit (20-40 Std./Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt als QP Trainee (m/w/d) Pharmaconsulting. Du unterstützt unsere erfahrenen Qualified Persons und erhältst durch die Zusammenarbeit und eine strukturierte Betreuung die notwendigen Erfahrungen und Fähigkeiten für deine eigene Weiterentwicklung zur QP!

Unsere Benefits für Dich

• Rahmenbedingungen: 30 Urlaubstage, Gleitzeit, flexibles Arbeitsumfeld mit Hybrid-Option
• Ankommen & Durchstarten: strukturierte Einarbeitung, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheit & Sport: Firmenfitness (Hansefit + EGYM-Wellpass), betriebl. Gesundheitsmanagement
• Absicherung & Schutz: betriebl. Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen
• exklusive Angebote: Jobrad, Rabattportale

Das bewegst Du bei uns

• Unterstützung unserer Qualified Persons bei der Vorbereitung und Durchführung von Batch Record Reviews sowie der Produktfreigabe
• Beratung und Betreuung innovativer Pharmaunternehmen als externer QA-Experte / externe QA-Expertin
• Eigenverantwortliche Mitarbeit in Projekten mit direktem Kundenkontakt
• Bewertung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten wie SOPs, PQRs, Change-Control-Anträgen, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs
• Zusammenarbeit mit Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement zur Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Systeme und Prozesse
• Kommunikation mit Kunden sowie Begleitung von internen und externen Audits
• Mitwirkung bei abwechslungsreichen, sich stetig weiterentwickelnden Projekten im pharmazeutischen Umfeld
• Teilnahme an internationalen Geschäftsterminen und fachlichen Weiterbildungen

Das bringst Du mit

• Approbation als Apotheker (m/w/d)
• Berufserfahrung im Bereich pharmazeutischer Qualitätssicherung (QA) und/oder Qualitätskontrolle (QC) von Vorteil - sofern noch nicht vorhanden, kann diese im Rahmen des Traineeships bei uns erworben werden
• Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit GMP-konformen Qualitätsmanagementsystemen
• Kenntnisse einschlägiger Normen und Vorschriften (z. B. AMWHV, AMG, EU-GMP-Leitfaden, Annex 16)
• Erfahrung im Batch Record Review oder verwandten QA-Tätigkeiten wünschenswert
• Hohe Kundenorientierung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
• Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
• Deutschkenntnisse mind. C1-Niveau (Wort und Schrift)
• Sehr gute Englischkenntnisse für den internationalen Austausch

Du möchtest die Zukunft mit uns gestalten?

Dann möchten wir Dich gerne näher kennenlernen. Was bei uns zählt, bist Du und Deine Qualifikation - unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Orientierung/Identität sowie sozialer, ethnischer und religiöser Herkunft. Wir freuen uns auf Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen! Bewirb Dich ganz einfach hier über das Bewerbungsportal (inkl. Lebenslauf).

ALS Germany • Leonie Sudholt • Oststraße 7 • 48341 Altenberge • Tel. +49 2505 89 591