Pre-Sales Consultant, Life Sciences (m/w/d)

Die Docuvera GmbH ist ein spezialisierter Softwareanbieter fur die Life-Sciences-Branche mit Fokus auf regulatorische Dokumente und Prozesse. Mit modernen digitalen Losungen unterstutzt Docuvera pharmazeutische Unternehmen dabei, komplexe regulatorische Anforderungen effizient, compliant und uber den gesamten Produktlebenszyklus hinweg zu managen.

Als Teil der cormeo GmbH, einer weltweit wachsenden Pharma-Tech-Plattform, arbeitet Docuvera an der intelligenten Vernetzung regulatorischer Informationen in der Life-Sciences-Branche.

Daruber hinaus ist Docuvera Teil der Bertelsmann Next-Einheit innerhalb der globalen Investmentplattform Bertelsmann Investments. Dies bietet ein innovationsstarkes Umfeld, internationale Vernetzung und eine solide Basis fur nachhaltiges Wachstum.

In dieser Rolle fungierst du als zentrale Schnittstelle zwischen Vertrieb, Customer Success und Produktteams. Du spielst eine entscheidende Rolle in den fruhen bis mittleren Phasen der Vertriebspipeline und unterstutzt einen nahtlosen Ubergang in die Implementierung, um sowohl die technische als auch die fachliche Abstimmung mit unseren Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche sicherzustellen.

Als Vertriebsberater:in und technische:r Architekt:in arbeitest du eng mit den Account Executives zusammen, um wertorientierte Discovery-Prozesse und Business Cases zu entwickeln. Gleichzeitig stimmst du dich mit dem Customer-Success-Team ab, um nach Vertragsabschluss die Voraussetzungen und den Umfang der Implementierung zu definieren.

Du unterstutzt Interessenten dabei, den strategischen Mehrwert strukturierter Content-Plattformen in regulatorischen, klinischen, CMC- und weiteren pharmazeutischen Anwendungsfallen von Docuvera zu verstehen. Daruber hinaus stellst du sicher, dass vorgeschlagene Losungen den Anforderungen an unternehmensweite Implementierungen entsprechen - insbesondere im Hinblick auf Sicherheit, Compliance, Metadaten-Design und strukturierte Wiederverwendung von Inhalten.

Es handelt sich um eine beratende Pre-Sales-Rolle ohne direkte Umsatzverantwortung. Die Position ist jedoch essenziell fur den erfolgreichen Abschluss komplexer Vertriebsprojekte mit mehreren Stakeholdern, haufig im Umfeld globaler Pharmaunternehmen und SaaS-Investitionen im sechs- bis siebenstelligen Bereich. Die Position kann bis zu 100% remote ausgeubt werden.

Deine Aufgaben

Pre-Sales und Zusammenarbeit mit dem Vertrieb

• Zusammenarbeit mit Account Executives zur Durchfuhrung fruher Discovery-Phasen und zur Abstimmung der Docuvera-Losungen auf Kundenanforderungen in den Bereichen Labeling, CMC, Clinical, Safety, Quality und Medical Affairs
• Eigenstandige Durchfuhrung mageschneiderter Produktdemonstrationen, technischer Prasentationen und Business-Case-Entwicklung in Zusammenarbeit mit Product Marketing und Solutions Consulting
• Funktion als technische und regulatorische Ansprechperson wahrend des gesamten Vertriebsprozesses zur Unterstutzung von InfoSec-, IT- und Procurement-Prufungen

Technische Architektur & Scope-Definition

• Leitung fruher Architektur-Workshops zur Definition von Integrationen, Content-Reuse-Strategien, strukturiertem Authoring und Metadaten-Konzepten
• Unterstutzung von Proof-of-Concepts und Sandbox-Umgebungen durch Konfiguration und Demonstration kundenindividueller Plattform-Workflows
• Zusammenarbeit mit Customer-Success-Teams zur Bewertung der Implementierungsbereitschaft und Definition des initialen Projektumfangs, insbesondere bei groen Enterprise-Programmen

Bereichsubergreifende Zusammenarbeit

• Teilnahme an globalen Workshops, Branchenveranstaltungen, Webinaren und Customer-Advisory-Aktivitaten als Subject Matter Expert
• Nachverfolgung von Deal-Fortschritten, Identifikation technischer Hindernisse sowie Abstimmung mit Engineering- und Produktteams hinsichtlich der Produkt-Roadmap
• Verantwortung fur RFP-/RFI-Antworten sowie Unterstutzung bei InfoSec-Reviews und Validierungsdokumentationen im regulierten Content-Umfeld
  

Fachliche Kenntnisse und Erfahrung

• 7-12 Jahre Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche:
• Solution Consulting oder Sales Engineering fur B2B-SaaS
• Regulatory Information Management oder digitale Transformation in der Pharmaindustrie
• Technisches Produktmanagement oder Implementierungsberatung
• Erfahrung mit strukturierten Content-Plattformen und/oder klassischen Content-Management-Systemen wie Veeva, OpenText oder CARA von Vorteil
• Erfahrung in der Betreuung globaler Kunden mit komplexen regulatorischen und operativen Anforderungen
• Ausgepragte Kommunikations-, Storytelling- und Prasentationsfahigkeiten auf Executive-Level
• Fahigkeit, sowohl strategische Diskussionen als auch technische Validierungen zu fuhren
• Erfahrung in der schnellen Konfiguration von Plattforminstanzen auf Basis technischer Kundenanforderungen, einschlielich individueller Workflows fur strukturiertes Authoring, Metadatenmanagement und regulatorische Compliance-Automatisierung
• Fahigkeit, komplexe technische Funktionen in kommerziellen, regulatorischen und operativen Mehrwert zu ubersetzen
• Erfahrung im Management paralleler Workstreams und in der Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams
• Sehr gute Englischkenntnisse

Regulatorisches und technisches Know-how

• Tiefgehendes Verstandnis regulatorischer Rahmenbedingungen in den Life Sciences, einschlielich GxP, eCTD, IDMP, 21 CFR Part 11 sowie EMA-/FDA-Richtlinien
• Sehr gute Kenntnisse der FHIR-Standards (Fast Healthcare Interoperability Resources) im pharmazeutischen Kontext, einschlielich ePI, ICH M11, M4Q(R2) und PQI/PQ-CMC-Datenaustauschformaten
• Fundierte Kenntnisse in Metadatenmodellierung, Ontologie-Design und Taxonomie-Frameworks
• Erfahrung mit RESTful APIs zwischen Enterprise-SaaS-Plattformen sowie mit JSON-, HTML- und XML-Strukturen
• Fahigkeit zur Erstellung von Skripten und Proof-of-Concept-Code, beispielsweise mit Python, JavaScript oder HTML/CSS
• Kenntnisse im Bereich KI-/ML-Anwendungen in pharmazeutischen Prozessen von Vorteil
• Gutes Verstandnis von Informationssicherheit (ISO 27001, SOC 2) sowie Datenschutzanforderungen (DSGVO, HIPAA)

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem relevanten Fachgebiet, z. B. Informatik, Life Sciences, Regulatory Affairs oder Informationssysteme
• Wunschenswert: weiterfuhrender Abschluss (MBA, Master) oder Zertifizierungen wie RAC, PMP oder TOGAF
• Technische Zertifizierungen (z. B. AWS Certified Solutions Architect, SAFe o. a.) von Vorteil
• Erfahrung in Big-4-Beratung oder Pharma-/Life-Sciences-IT-Transformation von Vorteil
  

Bei Docuvera legen wir besonderen Wert auf:

• Fokus auf Wirkung und Ergebnisse statt Perfektionismus
• Eigeninitiative und kontinuierliche Verbesserung
• Zusammenarbeit, aktives Zuhoren und Forderung anderer
• Orientierung in Veranderungsprozessen
• Eigenverantwortung, Initiative und Teamorientierung
• Integritat, Professionalitat und Orientierung an gemeinsamen Zielen

Warum Docuvera?

Arbeite auf deine Weise
Wir arbeiten digital-first, flexibel und uberwiegend asynchron.

Sinnstiftende Arbeit
Du wirst Teil eines international anerkannten Technologieunternehmens mit spurbarem Einfluss auf die Pharma- und Life-Sciences-Branche.

Moderne Arbeitsmittel
Wir nutzen moderne Technologien und KI-basierte Systeme, um effizienter und smarter zu arbeiten.

Entwicklungsmoglichkeiten
Zugang zu umfangreichen Lern- und Weiterentwicklungsangeboten.

Globales Team
Zusammenarbeit in einem internationalen, eng vernetzten und unterstutzenden Team.

Interessiert? Dann bewirb dich uber unser Online-Bewerbungsformular!

Wir wollen ein fairer und inklusiver Arbeitgeber fur alle Mitarbeitenden sein und schatzen die unterschiedlichen Perspektiven, die eine vielfaltige Belegschaft einbringt. Daher suchen wir aktiv nach Menschen, die unser Unternehmen durch ihre Identitat, ihren Hintergrund und ihre personlichen Erfahrungen bereichern, mit oder ohne Behinderung.

Docuvera Software GmbH | Marc Grunberg | Carl-Bertelsmann-Strae 270 | 33311 Gutersloh |www.createyourowncareer.de

Informationspflichten im Zusammenhang mit der Erhebung deiner personenbezogenen Daten:

Verantwortlicher fur den Datenschutz bei deiner Bewerbung ist die in der Stellenausschreibung angegebene Firma. Die Firma verarbeitet deine Daten zwecks Begrundung eines Beschaftigungsverhaltnisses auf Grundlage des Art. 6 (1) b DSGVO / 26 (1) 1 BDSG.

Die Speicherdauer deiner Daten richtet sich an den Fristen des jeweiligen Landes aus beginnend mit Abschluss des Einstellungsprozesses. Diese findest du hier.

Den Datenschutzbeauftragten der Firma kannst du unter der o.g. Postanschrift erreichen.

Weitere Informationen zum Datenschutz und zu deinen Rechten erhaltst du hier.

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